|
Ονομασία προϊόντος |
Αυτοέλεγχος ταχείας δοκιμής οξυκωδόνης |
||||||
|
Τύπος αντικειμένου |
ΟΞΥ-U101 |
||||||
|
Δείγματα |
Ούρο |
||||||
|
Προδιαγραφές συσκευασίας |
1 κιτ/κιβώτιο, 5 κιτ/κουτί, 25 κιτ/κουτί |
||||||
|
Μέγεθος |
|
||||||
|
Διάρκεια ζωής |
2 χρόνια |
||||||
|
Ώρα δοκιμής |
Αναμονή περίπου 5 λεπτά |
||||||
|
Πιστοποιητικό |
CE, ISO: 13485 |
||||||
|
ΚΑΕ |
Δεκτός |
||||||
|
Κατάσταση εξυπηρέτησης |
Το κιτ θα πρέπει να αποθηκεύεται σε 2-30 βαθμό |
Ο αυτοέλεγχος ταχείας δοκιμής οξυκωδόνης (Colloidal Gold) είναι μια ταχεία οπτική μέθοδος ανοσοδοκιμασίας που χρησιμοποιείται για την ποιοτική και συμπερασματική ανίχνευση των επιπέδων οξυκωδόνης στα ούρα. Αυτός ο τύπος δοκιμής χρησιμοποιείται για να βοηθήσει στον γρήγορο εντοπισμό της κατάχρησης ναρκωτικών οξυκωδόνης. Ο αυτοδιαγνωστικός έλεγχος Oxycodone Rapid Test (Colloidal Gold) απαιτεί εξέταση δειγμάτων ούρων.
Το Oxycodone είναι ένα ημισυνθετικό οπιοειδές φάρμακο που εξάγεται από το αλκαλοειδές Thebaine και χρησιμοποιείται ως ισχυρό αναλγητικό στην κλινική πράξη για περισσότερα από 80 χρόνια. Λόγω της υψηλής βιοδιαθεσιμότητας και των πολλαπλών οδών χορήγησης, η υδροξυκωδόνη χρησιμοποιείται ευρέως στην κλινική πράξη. Ωστόσο, στην κλινική πράξη, έχει βρεθεί ότι μετά από συνεχή χρήση οξυκωδόνης σε υψηλή δόση, η ξαφνική διακοπή ή μείωση της δόσης μπορεί να οδηγήσει σε εμφάνιση στερητικού συνδρόμου σε ορισμένους ασθενείς. Αυτό υποδηλώνει ότι η οξυκωδόνη έχει επίσης κοινές ανεπιθύμητες ενέργειες σε άλλα οπιοειδή φάρμακα. Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε δισκία υδροχλωρικής υδροξυκωδόνης ελεγχόμενης αποδέσμευσης το 1997 για τη θεραπεία ασθενών με μέτριο έως σοβαρό πόνο που χρειάζονται αρκετές ημέρες λήψης οπιοειδών αναλγητικών.


















